• Arzuolunmaz hadisələrin idarə edilməsi: AEM qaydalarına və Şirkət siyasətlərinə uyğun olaraq arzuolunmaz hadisələrinin (ADR) və digər təhlükəsizlik problemlərini toplamaq, qiymətləndirmək və hesabat vermək;
• Farmakonəzərat Bazasının İdarə Edilməsi: Məlumat bazasında dəqiq qeydləri aparmaq və məlumatların keyfiyyətini və bütövlüyünü təmin etmək;
• Dərman təhlükəsizliyinə dair yeni məlumatları müəyyən etmək üçün yerli elmi jurnallardan məlumatların monitorinqi və təhlili;
• Azərbaycan Respublikasının farmakonazarət qanunvericiliyində və normativ aktlarda dəyişikliklərin monitorinqi;
• Təhlükəsizlik hesabatları: Yerli və beynəlxalq farmakonəzarət qaydalarına (məsələn, FDA, EMA, ICH, MHRA) riayət edərək, səhiyyə orqanlarına və tənzimləyici qurumlara təhlükəsizlik hesabatlarının vaxtında təqdim olunmasını təmin etmək;
• Dövri Təhlükəsizlik Hesabatları: Dövri təhlükəsizlik hesabatlarının hazırlanması və yenilənməsi. Risklərin idarə edilməsi planlarının (RMPs) hazırlanması və yenilənməsi;
• SƏP-lər: standart əməliyyat prosedurlarına (SOPs) və iş təlimatlarını hazırlanması, yenilənməsi və onlara riayət olunmasını təmin etmək;
• Auditlər və Təftişlər: Lazımi sənədləri təqdim etməklə və sorğulara cavab vermək;
• Təlim və Maarifləndirmə: Şirkətin işçi heyətinə illik təlimlər keçmək;
• Dərman vasitələrinin qeydiyyatı: Dərman vasitələrinin qeydiyyatına aid prosesslərdə dəstək;
• İlkin istehsalçıdan gələn dosyenin qiymətləndirilməsi və qeydiyyat proseduruna və ümumi qeydiyyat praktikasına uyğun yenilənmələri tələb etmək və dosyeni submission üçün hazır etmək. Qeydiyyat üçün tələb olunan sənədləri toplamaq;
• İstehsalçılarla qeydiyyat sənədlərinə dair mütəmadi olaraq danışıqların aparılması;
• Ərizə və müraciətləri hazırlayıb Analitik Ekspertiza Mərkəzinə təqdim etmək;
• İlkin və ixtisaslaşdırılmış ekspertiza üçün müqavilələrin imzalanmasını təşkil etmək və ödəniş üçün sənədlərin mühasibatlığa təqdim etmək;
• Qeydiyyat vəsiqəsinin alınmasına dair sənədlərin və ödənişin Səhiyyə Nazirliyinə təqdim etmək;
• İdxal və satış icazələri üçün Analitik Ekspetiza Mərkəzinə müraciətlərin hazır edilməsi və sənəd toplusunun təqdim olunması;
• İdxal və satış icazələrin Analitik Ekspetiza Mərkəzindən təhvil alınması və adiyyatı şöbələri təqdim edilməsi;
• Analitik Ekspertiza mərkəzi ilə mütamadi komunikasiyada olmaq və qeydiyyat statusunun izləmək;
• İlkin və ixtisaslaşdırılmış ekspertiza zamanı hər hansı sənədin çatışmazlığı/uyğunsuzluğu aşkar olunarsa irad məktubuna cavab verilməsi üçün;
• istehsalçı və analitik ekspertiza mərkəzi ilə kominisakiyanı təşkil etmək və nəticə olaraq cavab məktubunun Bir pəncərəyə təqdim etmək.

İş şəraiti:

• İş vaxtı - Həftə içi 5 gün- 09:00-18:00;
• İş Yeri- Time Tower.

• Təcrübə - 2 ildən 3 ilə kimi;
• Təhsil - Ali təhsil ( tibb sahəsi olması arzuolunandır).